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Plus Therapeutics fera une présentation à la conférence 2023 SNO/ASCO sur le cancer du SNC

Aug 20, 2023Aug 20, 2023

AUSTIN, Texas, 27 juillet 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Plus Therapeutics, Inc. (Nasdaq : PSTV) (la « Société »), une société pharmaceutique au stade clinique développant des radiothérapeutiques ciblées avec des technologies de plateforme avancées pour les cancers du système nerveux central, a annoncé aujourd'hui que la Société partagera trois présentations d'affiches lors de la conférence sur le cancer du système nerveux central (SNC) de la Society for Neuro Oncology (SNO)/American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra du 10 au 12 août 2023 à San Francisco, en Californie.

Les présentations décriveront les nouvelles données des études cliniques ReSPECT-LM et ReSPECT-GBM évaluant respectivement le principal médicament radiothérapeutique de la Société, le rhénium (186Re) obisbemeda, pour le traitement des métastases leptoméningées (LM) et du glioblastome récurrent (rGBM), ainsi que des détails sur l'essai ReSPECT-PBC prévu pour évaluer le rhénium (186Re) obisbemeda pour le traitement de l'épendymome infantile récurrent, réfractaire ou progressif et du gliome de haut grade (HGG).

Toutes les présentations seront présentées lors de la réception des affiches le jeudi 10 août 2023, à partir de 17 h 30 HP/20 h 30 HE.

Détails des présentations :

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[LMAP-21] Données cliniques préliminaires de l'essai de phase 1/2a d'augmentation de la dose de rhénium (186Re) Obisbemeda (186RNL) dans les métastases leptoméningées (LM) : l'essai ReSPECT-LM

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[TIPS-23] Résultats d'innocuité et de faisabilité d'un essai clinique de phase 1/2 sur le rhénium (186Re) Obisbemeda (186RNL) dans le gliome récurrent : l'essai ReSPECT-GBM

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[TIPS-22] Une étude de phase 1 en deux parties sur le Rhénium (186Re) Obisbemeda (186RNL) administré par administration améliorée par convection (CED) pour les épendymomes infantiles récurrents, réfractaires ou progressifs et les gliomes de haut grade (HGG)

Une copie des présentations sera disponible sous l'onglet Présentations de la section Investisseurs du site Web de la Société après la réunion à l'adresse https://ir.plustherapeutics.com.

À propos de Plus Thérapeutique Plus Therapeutics, Inc. est une société pharmaceutique au stade clinique qui développe des produits radiothérapeutiques ciblés pour les cancers du système nerveux central difficiles à traiter, avec le potentiel d'améliorer les résultats cliniques pour les patients. En combinant le rayonnement bêta local guidé par l'image et des approches ciblées d'administration de médicaments, la Société fait progresser un pipeline de produits candidats avec des programmes phares dans le glioblastome récurrent (GBM) et les métastases leptoméningées (LM). La Société a bâti une chaîne d'approvisionnement robuste grâce à des partenariats stratégiques qui permettent le développement, la fabrication et la commercialisation potentielle future de ses produits. Plus Therapeutics est dirigée par une équipe de direction expérimentée et dévouée et exerce ses activités dans des centres clés de développement clinique du cancer, notamment Austin et San Antonio, au Texas. Pour plus d'informations, visitez https://plustherapeutics.com/.

Mise en garde concernant les déclarations prospectives Ce communiqué de presse contient des déclarations qui peuvent être considérées comme des « déclarations prospectives » au sens des lois américaines sur les valeurs mobilières. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse autres que les déclarations de faits historiques sont des déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées par des verbes futurs, ainsi que par des termes tels que « conçu pour », « sera », « peut », « potentiel », « se concentrer », « préparer », « prochaines étapes », « éventuellement », et les expressions similaires ou leurs négations. Ces déclarations sont basées sur certaines hypothèses et évaluations faites par la direction à la lumière de son expérience et de sa perception des tendances historiques, des conditions actuelles, des développements futurs attendus et d'autres facteurs qu'elle juge appropriés. Ces déclarations incluent, sans s'y limiter, des déclarations concernant les éléments suivants : la promesse potentielle du 186Re, y compris la capacité du 186Re à délivrer un rayonnement sûr et efficace directement à la tumeur à des doses élevées ; les attentes quant aux performances futures de la Société, y compris les prochaines étapes du développement des actifs actuels de la Société ; les essais cliniques de la Société, y compris les déclarations concernant le calendrier et les caractéristiques des essais cliniques ReSPECT-GBM et ReSPECT-LM ; effets négatifs possibles du 186Re ; l'évaluation continue du 186Re, notamment par le biais d'évaluations dans des cohortes de patients supplémentaires ; et les fonctions prévues de la plateforme de la Société et les avantages attendus de ces fonctions.